Hvorfor kalibrere natriumhydroxid

Spørgsmål 1: Hvorfor skal standardopløsningen af ​​natriumhydroxid kalibreres med et referencemateriale efter at være klargjort?

Den tilberedte opløsning er et foreløbigt indhold, og koncentrationsværdien har endnu ikke nået den reelle værdi. For at gøre koncentrationen af ​​titranten tættere på den reelle værdi, skal den kalibreres med et referencestof.

Fordi natriumhydroxid er let at fjerne i luften, er der desuden tilbøjelige til at opstå fejl i processen med at veje det faste natriumhydroxid og konfigurere natriumhydroxidopløsningen.

Spørgsmål 2: Hvad skal man være opmærksom på ved kalibrering af natriumhydroxid-standardopløsning

Det første trin: Når du tilbereder en mættet natriumhydroxidopløsning, skal du veje 110 gram natriumhydroxid, opløse det i 100 ml kuldioxidfrit vand, omrør, mens det tilsættes, og ryst det op for at fuldføre opløsningen. Forsegl den i reagensflasken med en gummiprop, og lad den stå i mere end 7 dage for at gøre natriumcarbonatudfældningen fuldstændig. Tag en lille klar mættet natriumhydroxidopløsning, fortynd med vand, tilsæt 1 ml mættet bariumhydroxidopløsning, der opstår ingen uklarhed inden for ti minutter, hvilket indikerer, at natriumcarbonatet er blevet fuldstændigt udfældet.

På den måde kan man få den mættede væske, der opfylder kravene! Dette er også det første skridt i at formulere en god standardopløsning af natriumhydroxid!

Trin 2: Forbered opløsningen: Tag 0.1mol/L som eksempel, standarden foreskriver, at der skal trækkes 5,4 ml mættet opløsning for at fremstille en 0.1mol/L opløsning. I lyset af forskriften om, at fejlen mellem den faktiske værdi af standardopløsningen og den angivne værdi skal være inden for 5 procent, bør den Absorberes strengt efter behov. Af nogle årsager kan faktoren for volumenændring dog forårsage fejl for at forhindre, at standardløsningen for 0.09**** nogle gange vises. Vi trækker generelt 5,6 ml til 1L opløsning, (det endelige resultat er generelt omkring 0,102)! Når præparationen er færdig, ryst den godt og ryst den efter en periode for at sikre, at opløsningen er ensartet og stabil! Normalt hver anden dag udføres kalibreringen!

Spørgsmål: Nogle gange er koncentrationen af ​​{{0}}.09756 uundgåelig, hvilket vil forårsage nogle unødvendige problemer, såsom hvor mange signifikante cifre er der? Standarden foreskriver, at 4 er reserveret som et signifikant tal, og det endelige resultat skal være 0,0976 eller 0,09756. (Det første tal i begyndelsen er 8 eller 9 kan tælles som et signifikant tal)

Og der er stadig nogle problemer for fremtidige beregninger, så du bør prøve at undgå sådanne værdier!

Trin 3: Kalibrering.

Kaliumhydrogenphthalat skal tørres grundigt, og det skal rystes flere gange under ovnens tørreproces. Bundmedicinen kan også tørres grundigt!

I vejeprocessen skal du bruge vægtreduktionsmetoden, øve dig mere og forsøge at reducere antallet af gentagelser baseret på erfaring. Vej den angivne kvalitet mindst antal gange, højst tre gange, og det er bedst at gøre det på én gang!

Vej kvaliteten bør forsøge at sikre, at volumen af ​​den forbrugte opløsning er 30-40 ml, og prøv at reducere volumenfejlen!

Under kalibreringsprocessen skal hastigheden være godt kontrolleret, og de parallelle prøver skal være så konsistente som muligt!